„W zeszłym roku przygotowywaliśmy się do świąt…”
„W zeszłym roku w naszym domu w grudniu panował już gwar, czuć było zapach świątecznych pierniczków, a naszym największym zmartwieniem był wybór świątecznych prezentów” – piszą zrozpaczeni rodzice Szymka. „Teraz wszystko się zmieniło. Nasze myśli krążą tylko wokół zbiórki pieniędzy na terapię genową dla naszego synka”.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to genetyczna choroba, która powoduje stopniowy zanik mięśni. Każdego dnia osłabia ciało Szymka, a czas działa na jego niekorzyść. Terapia genowa daje nadzieję na zahamowanie postępu choroby, jednak jej koszt jest olbrzymi – znacznie przekraczający możliwości finansowe rodziny.
Walka z czasem
„Każdego dnia walczymy o to, by Szymek pozostał w jak najlepszej kondycji i by terapia mogła być skuteczna. Niestety, kwota, jaką musimy zebrać, zwala z nóg” – tłumaczą rodzice chłopca. Terapia genowa, dostępna w Stanach Zjednoczonych, to jedyna szansa na zatrzymanie postępu choroby i podarowanie Szymkowi możliwości normalnego życia. Koszt tej innowacyjnej metody leczenia wynosi kilka milionów złotych.
Rodzina rozpoczęła zbiórkę na portalu Siepomaga.pl, gdzie dokładnie opisana jest historia chłopca oraz cel kampanii. W tej chwili każda złotówka ma ogromne znaczenie, ponieważ termin podania terapii zbliża się nieubłaganie.
Kiermasze i akcje charytatywne
Lokalna społeczność angażuje się, by pomóc rodzinie w walce o zdrowie Szymka. Organizowane są kiermasze świąteczne, licytacje i akcje charytatywne, w których można kupić rękodzieło, ciasta czy drobne upominki – wszystko po to, by zbliżyć się do wymarzonego celu. Każdy uczestnik takich wydarzeń dokłada cegiełkę do marzenia rodziców, by ich syn mógł żyć bez bólu i strachu.
„Pomóż nam spełnić nasze największe marzenie”
„Stajemy dziś przed Tobą, zrozpaczeni i bezradni, błagając o pomoc dla naszego dziecka” – apelują rodzice Szymka. „Każda złotówka, każde udostępnienie naszej historii daje nam nadzieję. Dzięki Tobie możemy spełnić nasze największe marzenie – podać terapię genową na czas”.
Link do zbiórki, zweryfikowanej przez fundację Siepomaga, znajduje się pod adresem: siepomaga.pl/mnozymy-dobro-dla-szymonka. Rodzice proszą również o udostępnienie ich historii, aby dotrzeć do jak największej liczby osób, które mogłyby wesprzeć leczenie Szymka.
Nadzieja w sercach
Chociaż walka z dystrofią mięśniową Duchenne’a to nieustanne zmagania z czasem i ograniczeniami finansowymi, rodzina Szymka nie poddaje się. Wspierani przez lokalną społeczność, znajomych i obcych ludzi, którzy poruszeni ich historią decydują się na pomoc, wierzą, że uda się zebrać potrzebną kwotę.
Każdy może pomóc, wpłacając choćby najmniejszą kwotę, bo liczy się każdy gest. Wspólnymi siłami można dać Szymkowi szansę na lepsze życie.