Według informacji zamieszczonych w Charakterystyce Produktu Leczniczego preparatu po rozcieńczeniu jedna fiolka produktu leczniczego zawiera pięć dawek szczepionki, pomimo iż w praktyce z jednej fiolki można uzyskać sześć dawek.
Oznaczało to, że pozostałość po wykorzystaniu pięciu dawek powinno się utylizować. Wątpliwości w tej sprawie zgłaszały poszczególne unijne kraje, między innymi Polska. Według wytycznych opublikowanych przez polskie Ministerstwo Zdrowia, “pozyskanie i podanie sześciu dawek z jednej fiolki produktu jest optymalne, dopuszczalne i bezpieczne”.
W Stanach Zjednoczonych i w Wielkiej Brytanii już dopuszcza się podanie sześciu dawek z jednej fiolki.